- ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
- Показания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- Порядок применения
- Побочные эффекты
- Противопоказания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- Особые указания и меры личной профилактики
- Условия хранения ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- Срок годности ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- Контакты для обращений
- ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывы
- Реаферон-ЕС 500000 МЕ лиофилизат для инъекций №5
- Инструкция по применению Реаферон-ЕС 500000 МЕ лиофилизат для инъекций №5
- Форма выпуска
- Показания к применению
- Рекомендации по применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Особые указания
- Условия отпуска
- Действие
- Состав
- Описание препарата РЕАФЕРОН-ЕС (REAFERON-EC)
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению
Лекарственная форма
 | ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный или слабо опалесцирующий.
| 1 мл | |
| интерферон кошачий | 400 000 МЕ |
Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная — около 0.0045 мл (до установления pH от 4.5 до 5), натрия ацетат — 1.64 мг, натрия хлорид — 5.84 мг, полисорбат 20 — 0.1 мг, натриевая соль ЭДТА — 0.07 мг, декстран 40 — 50 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 2.5 мл в стеклянные флаконы объемом 3 мл, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в ложемент корекс, который индивидуально укладывают в картонные коробки с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Фелиферон ® раствор для инъекций обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.
Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК-содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.
Фелиферон ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
С лечебной и профилактической целью кошкам:
- при желудочно-кишечных заболеваниях;
- при острых респираторных заболеваниях;
- других заболеваний вирусной или вирусно-бактериальной этиологии.
Порядок применения
Фелиферон ® раствор для инъекций вводят в/м.
С профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200 000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 ч.
Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек — препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.
При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза — 400 000 ME.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Фелиферон ® раствор для инъекций в соответствии с инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.
Не рекомендуется применение препарата Фелиферон ® раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.
Особые указания и меры личной профилактики
Фелиферон ® раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).
Фелиферон ® раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фелиферон ® раствор для инъекций. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2° до 8°С. Допускается однократное замораживание до температуры -25°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Контакты для обращений
 | 117246 Москва, Научный пр-д 20, стр. 3 Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывыПомогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Источник Реаферон-ЕС 500000 МЕ лиофилизат для инъекций №5
Инструкция по применению Реаферон-ЕС 500000 МЕ лиофилизат для инъекций №5Обладает противовирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью Форма выпускалиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения Показания к применениюВирусные гепатиты B, C, D, вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты, вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты, рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи, саркома Капоши, рак кожи (базальноклеточный и плоскоклеточный), кератоакантома, рассеянный склероз, лимфобластный лейкоз у детей, респираторный папилломатоз гортани. Рекомендации по применениюВ/м (в очаг или под очаг поражения), субконъюнктивально, местно. Острый гепатит B — по 1 млн МЕ в/м 2 раза в сутки в течение 5–6 дней (курс — 15 млн МЕ); хронический активный гепатит B — по 1 млн МЕ в/м 2 раза в неделю в течение 1–2 мес; хронические активные гепатиты B и D (с признаками цирроза печени) — по 250–500 тыс. МЕ в сутки в/м 2 раза в неделю в течение 1 мес;волосатоклеточный лейкоз — 3–6 млн МЕ ежедневно в течение 2 мес, (курс — 420–600 млн МЕ);рак почки — по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней (курс — 120–300 млн МЕ); стромальный кератит и кератоиридоциклит — субконъюнктивально по 60 тыс. МЕ в объеме 0,5 мл ежедневно (курс — 15–25 инъекций). Применение при беременности и кормлении грудьюПобочные действияПовышение температуры, озноб, лейко- и тромбоцитопения, кожные аллергические реакции. Лекарственное взаимодействиеСледует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными лекарственными средствами (включая ГКС для системного применения). Во время применения препарата употребление алкоголя не рекомендуется. Условия храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Транспортировать при температуре не выше 8°С. Срок годности: 1 год. Особые указанияКак и все интерфероны, у отдельных лиц при длительном применении препарат может вызывать появление антител к интерферону, что и приводит к снижению терапевтического эффекта. Применение препарата при вирусном гепатите В в более поздние сроки менее эффективно. Не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания. У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 град.С и в случае обострения процесса введение Реаферона-ЕС следует прекратить. У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 град.С и выше) на введение Реаферона-ЕС рекомендуется одновременное применение индометацина. В случае хранения раствора для местного применения необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 град.С не более 12 ч. В случае развития лейко- и тромбоцитопении необходимо проведение анализа крови 2-3 раза в неделю. При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение Реаферона-ЕС следует прекратить. Условия отпускаОтпускается по рецепту ДействиеРеаферон ЕС обладает противовирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью.Препарат интерферона альфа-2 рекомбинантный человеческий — Реаферон ЕС — получают путем биосинтеза в процессе культивирования штаммов-продуцентов бактерий (соответственно Pseudomonas putida и E.coli), в генетический аппарат которых встроены гены человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2. Из полученной биомассы, содержащей белок, выделяют интерферон альфа-2 рекомбинантный, который очищают путем переосаждения, центрофугирования, хроматографии с применением эффективных адсорбентов и конечной стерилизующей фильтрации с использованием мембранной технологии. На всех стадиях получения осуществляется контроль современными физико-химическими методами. Конечный продукт (субстанция) представляет собой высокой очистки интерферон альфа-2 (не менее 95% по мономеру) в растворе натрия хлорида 0,9% с активностью не менее 1,7*10 7 МЕ/мл. Реаферон ЕС — сухой препарат для инъекций, получают лиофильным высушиванием субстанции с определенной активностью, к которой в качестве стабилизатора биологической активности добавляют альбумин человеческий в количестве не более 5 мг/мл, выдержавший контроль иммуноферментным методом (чувствительность 0,5-1,0 нг) на отсутствие HBs антигена и антител к вирусу СПИД, и фосфатно-солевой буфер. СоставАктивное вещество: интерферон альфа-2а 3 млн МЕ. Источник Описание препарата РЕАФЕРОН-ЕС (REAFERON-EC)
Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.
Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% — 4.5 мг, натрия хлорид — 8.96 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 2.86 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.4 мг. 1 млн МЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.
Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% — 4.5 мг, натрия хлорид — 8.52 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — от 3.34 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.49 мг. 3 млн МЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.
Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% — 4.5 мг, натрия хлорид — 8.09 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 3.82 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.58 мг. 5 млн МЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.
Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% — 4.5 мг, натрия хлорид — 9.07 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — от 2.74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.37 мг. 0.5 млн МЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные. Фармакологическое действиеИнтерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23. Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению. Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов. Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки. Показания к применениюОстрый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C. Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома. Источник |
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. 
